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1.
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1171275

ABSTRACT

A pesar de lo extendido del uso de la anticoncepción de emergencia (AE) con levonorgestrel (LNG) en el mundo, el mecanismo de acción continúa siendo discutido, lo que ha sido aprovechado para que grupos confesionales aaquen su uso, argumentando que la misma es abortiva. Actualmente, dos comprimido de LNG de 0,75 mg hasta 5 días posteriores al coito no protegido, ha sido recomendada y mostrada como eficaz para AE. El mecanismo de acción probablemente depende del momento de la toma en relación al día del ciclo menstrual. Cuando el LNG para AE es administrado antes del período ovulatorio, el mismo inhibe la ovulación en algunas mujeres y afecta el endometrio. Sin embargo la administración de LNG antes de la ruptura folicular no mostró tener influencia sobre la expresión de glicodelina-A en biopsias de endometrio tomadas 24 o 48 horas después de la toma de las píldoras de LNG. Los resultados de los estudios no apoyan la idea de que el LNG como AE causaría un efecto anti-implantatorio. Fue especulado que el LNG podría actuar sobre los espermatozoides. En estudios muy antiguos de la Argentina fue observado que la administración de 0,4 mg de LNG dado 3-10 horas post coito reducía el número de espermatozoides recuperados de la cavidad uterina, causaba alcalinización del fluido intrauterino, inmovilizaba los espermatozoides y aumentaba la viscosidad del moco cervical. Esto llevó a sugerir que la migración espermática a los lugares de fertilización podría esar comprometida después de la ingesta de LNG como AE. Sin embargo, nosotros hemos trabajado sobre esta hipótesis, pero no observamos efectos sobre reacción acrosomal después de la exposición in vitro al LNG de espermatozoides capacitados...


Subject(s)
Female , Humans , Levonorgestrel/administration & dosage , Levonorgestrel/pharmacology , Levonorgestrel/therapeutic use , Contraceptive Agents, Female/administration & dosage , Contraceptive Agents, Female/pharmacokinetics , Contraceptive Agents, Female/therapeutic use , Contraceptives, Postcoital, Hormonal/administration & dosage , Contraceptives, Postcoital, Hormonal/pharmacokinetics , Contraceptives, Postcoital, Hormonal/therapeutic use , Contraceptives, Postcoital, Synthetic/administration & dosage , Contraceptives, Postcoital, Synthetic/pharmacokinetics , Contraceptives, Postcoital, Synthetic/therapeutic use
2.
Reproduçäo ; 4(1): 14-8, 1989.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-76884

ABSTRACT

Anti-implantation agents ara characterized as drugs or methods that have their contraceptive effects between fertilization and the end of the impllantation period (days 13-14 post-fertilization). Such agents con be used im post-coital emergency, for repeated post-ovulatory use and/or for menstrual regulation process. Menstrual regulation can be achived by antiorigestins that block progesterone receptors and interfere with the preparation of the endometrium for implantation, by luteolysis causing decreased progesterone levels and interruption of the implantation process, by the uterotonic effects of prostaglandinas. RU 486 administered during yhe luteal phase induces vaginal bleeding ind both women and non-human primates and prevention of prgenancy might be possible by their use as a once-a-month menstrual regulator. As yet, no post-coital agent has been satisfactorily identified and other Anti-implantation agents are being considered


Subject(s)
Rats , Humans , Female , Contraceptives, Postcoital, Hormonal/pharmacokinetics , Contraceptives, Postcoital/pharmacokinetics , Embryo Implantation/drug effects , Endometrium/drug effects , Intrauterine Devices , Menstrual Cycle/drug effects
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